Die Gentherapie eröffnet für bisher nicht behandelbare Erkrankungen, etwa Tumore, neue Therapieoptionen. Durch die Einführung der Genomscheren mit CRISPR-Cas9 als eines der bisher berühmtesten Werkzeuge können in Zukunft Gendefekte möglicherweise präzise repariert werden. Wie können diese Ansätze die Medizin von morgen bereichern? Was gibt es zu beachten? In ihrem Vortrag werden Prof. Dr. Hildegard Büning und Prof. Dr. Axel Schambach vom Institut für Experimentelle Hämatologie der Medizinischen Hochschule Hannover die neuen Ansätze der Gen- und Zelltherapie vorstellen. Ort: Festsaal, Tagungszentrum. Einlass um 19.45 Uhr.